每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜文多    

丨 2025年7月11日 星期五 丨

NO.1 國家醫(yī)保局公布2025年醫(yī)保目錄調(diào)整工作方案

7月10日，國家醫(yī)保局正式發(fā)布《2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》《2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整申報指南》等文件。此前，今年將新增商保創(chuàng)新藥目錄一事曾備受關(guān)注。

點(diǎn)評：商保創(chuàng)新藥目錄的引入，為創(chuàng)新藥企開辟了新的市場空間，有望加速創(chuàng)新藥的商業(yè)化進(jìn)程，提升藥企的盈利預(yù)期。這一政策利好有望增強(qiáng)投資者對創(chuàng)新藥板塊的信心，助力醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

NO.2 藥明康德2025年上半年凈利潤預(yù)計翻番

7月10日，藥明康德發(fā)布正面盈利預(yù)告，預(yù)計2025年上半年實現(xiàn)營業(yè)收入207.99億元，同比增長約20.64%，其中持續(xù)經(jīng)營業(yè)務(wù)收入同比增長約24.24%。預(yù)計實現(xiàn)歸屬于本公司股東的凈利潤約85.61億元，同比增長約101.92%。

點(diǎn)評：主營業(yè)務(wù)與非經(jīng)常性損益共同推動業(yè)績提升，表明公司在全球醫(yī)藥市場競爭力持續(xù)增強(qiáng)，業(yè)務(wù)拓展與運(yùn)營效率顯著提升。這一業(yè)績將增強(qiáng)投資者信心，提升估值預(yù)期，為股價上漲提供有力支撐，進(jìn)一步鞏固其在行業(yè)內(nèi)的龍頭地位，吸引更多長期資金關(guān)注。

NO.3 亞盛醫(yī)藥拿下全球第二個Bcl-2抑制劑

7月10日，亞盛醫(yī)藥披露，公司自主研發(fā)的新型“B淋巴細(xì)胞瘤-2基因”（Bcl-2）選擇性抑制劑“利生妥”獲附條件批準(zhǔn)上市，用于既往經(jīng)過至少包含布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內(nèi)的一種系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。它成為中國首個上市用于治療CLL/SLL的Bcl-2抑制劑，也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑。

點(diǎn)評：作為全球第二個上市的同類藥物，利生妥有望憑借先發(fā)優(yōu)勢快速搶占市場份額，為公司帶來顯著的業(yè)績增長。這一消息將極大提升投資者對亞盛醫(yī)藥的信心，推動股價上漲，提升公司估值，進(jìn)一步增強(qiáng)其在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的競爭力和市場影響力。

NO.4 聯(lián)邦制藥減重創(chuàng)新藥在美獲批臨床試驗

7月10日，聯(lián)邦制藥披露，全資附屬公司研發(fā)的1類創(chuàng)新藥“UBT37034注射液”關(guān)于超重或肥胖適應(yīng)癥的新藥臨床試驗注冊申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。臨床前多種動物模型研究結(jié)果顯示，該藥物與GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）類似物聯(lián)用能夠顯著降低體重。

點(diǎn)評：該藥物針對超重或肥胖適應(yīng)癥，且與GLP-1類似物聯(lián)用能顯著降低體重，市場潛力巨大。當(dāng)前全球?qū)p肥藥需求旺盛，這一進(jìn)展有望提升聯(lián)邦制藥在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的競爭力，增強(qiáng)投資者對其未來業(yè)績增長的預(yù)期。

NO.5 華北制藥2025年上半年凈利潤同比預(yù)增超70%

7月10日，華北制藥發(fā)布2025年半年度業(yè)績預(yù)增公告，預(yù)計上半年實現(xiàn)歸母凈利潤1.24億元左右，同比增長72%左右。業(yè)績預(yù)增的主要原因是，公司通過進(jìn)一步深化全面預(yù)算管控，推行精益管理，全面提質(zhì)增效等措施，降低采購成本及各項費(fèi)用，提高盈利能力。

點(diǎn)評：公司盈利能力提升，顯示其內(nèi)部管理的優(yōu)化和運(yùn)營效率的提升。這一業(yè)績增長將增強(qiáng)投資者對公司未來發(fā)展的信心，為股價提供有力支撐，同時也表明公司在行業(yè)競爭中具備較強(qiáng)的適應(yīng)能力和成長潛力。

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