每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜董興生    

丨 2025年8月8日 星期五 丨

NO.1 信達生物上半年產(chǎn)品收入增長超過35%

8月7日，信達生物公告，2025年上半年共取得總產(chǎn)品收入超52億元，同比保持35%以上的強勁增長。其中，2025年第二季度總產(chǎn)品收入超過27億元，同比增長超過30%，該增長得益于腫瘤和綜合管線雙輪驅(qū)動共同發(fā)力。

點評：公司的業(yè)績增長得益于腫瘤和綜合管線雙輪驅(qū)動，顯示出公司在研發(fā)和市場拓展方面的強勁實力，為未來持續(xù)增長奠定了堅實基礎，有望在資本市場獲得更多關(guān)注和認可。

NO.2 禮來口服藥orforglipron（36毫克）平均減重12.4公斤

8月7日，禮來宣布了3期臨床研究ATTAIN-1的積極頂線結(jié)果。在ATTAIN-1研究中，orforglipron達到了主要終點，即與安慰劑相比，orforglipron實現(xiàn)了更顯著的體重減輕。在第72周時，orforglipron最高劑量組（36毫克）平均減重12.4公斤。

點評：orforglipron的這一積極結(jié)果有望增強市場對禮來在減重領域的信心，提升其在資本市場的估值，同時也為未來市場競爭增添有力籌碼，吸引更多投資者關(guān)注。

NO.3 國內(nèi)首個呼吸生物制劑新增兒童適應證

8月7日，阿斯利康宣布，其中國首個呼吸生物制劑凡舒卓（英文商品名：Fasenra，通用名：本瑞利珠單抗注射液）新適應證在中國正式批準，用于兒童（6至＜12歲）重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療。此前，該藥物已在中國獲批用于成人和12歲及以上青少年SEA的維持治療。

點評：兒童適應證的拓展進一步鞏固了凡舒卓在呼吸疾病領域的市場地位，有望提升產(chǎn)品銷量和市場份額，增強投資者信心，同時也有望帶動同類產(chǎn)品研發(fā)，為患者提供更多治療選擇。

NO.4 甘李藥業(yè)上半年凈利潤同比增加101.96%

8月7日，甘李藥業(yè)發(fā)布2025年半年度報告，公司實現(xiàn)營業(yè)收入20.67億元，同比增加57.18%；實現(xiàn)歸母凈利潤6.04億元，同比增加101.96%。公司董事長兼CEO（首席執(zhí)行官）陳偉表示，2025年業(yè)績指標已經(jīng)超過一半。

點評：無論是財務數(shù)據(jù)，還是董事長在半年報中的致辭，都顯示公司業(yè)務強勁增長，盈利能力提升，市場競爭力增強。未來，投資者應著重關(guān)注公司國際化發(fā)展戰(zhàn)略落地情況。

NO.5 步長制藥旗下1款新藥確定菲律賓獨家代理商

8月7日，步長制藥發(fā)布公告，稱控股子公司瀘州步長擬與菲律賓公司GOODFELLOW簽署《獨家供應協(xié)議》，授權(quán)后者作為菲律賓區(qū)域內(nèi)獨家代理商，完成治療用生物制品I類新藥——注射用Efparepoetin alfa的注冊、相關(guān)臨床試驗、推廣、分銷及銷售事宜。

點評：本次交易是步長制藥在生物藥戰(zhàn)略布局方面國際化進程的又一突破，在為公司帶來經(jīng)濟收益的同時，也有助于提升公司的品牌價值，對提升公司核心競爭力具有良好的推動作用。

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前請核實。據(jù)此操作，風險自擔。