每經(jīng)AI快訊，3月21日，人福醫(yī)藥(600079.SH)公告稱，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的甲苯磺酸盧美哌隆膠囊的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。甲苯磺酸盧美哌隆膠囊是一種多靶點作用的新型抗精神病藥，2019年由美國FDA批準(zhǔn)用于治療成人精神分裂癥，2021年批準(zhǔn)用于成人I型或II型相關(guān)的抑郁發(fā)作治療。目前該藥品未在國內(nèi)上市。根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)統(tǒng)計，甲苯磺酸盧美哌隆膠囊2023年在全球銷售額約為7.5億美元。宜昌人福在該項目上的累計研發(fā)投入約為500萬元人民幣。