每經記者｜林姿辰    每經編輯｜張海妮    

3月20日盤后，中國生物制藥（HK01177）發(fā)布2024年業(yè)績公告。公司去年實現營業(yè)收入288.7億元，同比增加10.2%；實現歸母凈利潤35億元，同比增長50.1%。

公司表示，2024年公司業(yè)績超預期增長，主要得益于2023年、2024年獲批的創(chuàng)新產品進院及爬坡速度理想。2023年獲批的1類創(chuàng)新藥“億立舒”當年納入國家醫(yī)保后，在2024年加速放量，多個生物類似藥也如期快速增長。

在3月20日下午召開的業(yè)績說明會上，公司首席執(zhí)行長謝承潤透露，未來三年公司將進入創(chuàng)新成果收獲的爆發(fā)期，近20款創(chuàng)新產品有望獲批上市，涵蓋雙抗、ADC（抗體藥物偶聯物）等前沿療法。預計到2027年，公司創(chuàng)新產品數量將突破30個。

去年獲批4個肺癌1類創(chuàng)新藥，集采風險基本出清

作為傳統(tǒng)大藥企，2024年是中國生物制藥創(chuàng)新成果密集兌現的一年。年報顯示，中國生物制藥2024年的收入結構進一步向創(chuàng)新產品傾斜，全年新產品收入為100.9億元，同比增加25.4%；創(chuàng)新產品收入為120.6億元，同比增加21.9%，是公司創(chuàng)新產品收入首次邁過百億元大關，在公司整體收入中的比重首次超過40%。

從產品看，集團（中國生物制藥及附屬公司）去年共有6個創(chuàng)新產品獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，其中4個為國家1類創(chuàng)新藥，獲批適應癥均為肺癌。年報顯示，公司“是2024年獲批1類創(chuàng)新藥數量最多的企業(yè)”。

在業(yè)績說明會上，謝承潤還表示，公司被納入第十批國家組織藥品集中帶量采購的產品收入約占公司整體收入的1%，集采風險基本出清，未來業(yè)績增長將主要由創(chuàng)新產品拉動。到2027年，公司批產和報產的仿制藥項目預計超過40項，但公司將以固定的投入、產業(yè)和商業(yè)模式、營銷模式看待仿制藥板塊。

研發(fā)費用超過50億元，近年來商業(yè)拓展交易活躍

2024年，中國生物制藥的研發(fā)投入費用和銷售成本均超過50億元，研發(fā)費用占收入比率為17.6%。公司整體毛利率為81.5%，同比增加0.5個百分點。

謝承潤表示，公司現有的毛利率有望進一步改善：一方面，去年公司部署了萬升級生物藥產線，今年預計會有3個產品進入該產線生產，可以大幅降低生產成本；另一方面，公司授權合作的產品此前由合作方負責生產，生產成本遠高于公司自生產水平，完成轉產后也會進一步降低整體生產成本。

近年來，中國生物制藥BD（商業(yè)拓展）交易活躍。公司董事會主席謝其潤在業(yè)績說明會上表示，今年公司的BD團隊在第一季度實現了“開門紅”，已經成功簽下兩個BD合作——首款用于霧化治療兒童RSV感染的1類創(chuàng)新藥CPX102、長效術后鎮(zhèn)痛2類新藥QP001，公司預計后者將在短時間內貢獻2025年公司業(yè)績增長。

另外，國際化也是投資者關注的話題。《每日經濟新聞》記者注意到，中國生物制藥公司首次明確提出國際化戰(zhàn)略的年份可以追溯到2021年。當年公司成立了海外子公司invoX Pharma，負責中國以外的研發(fā)和業(yè)務開發(fā)活動，主要專注于集團在國外的研發(fā)和業(yè)務發(fā)展活動，目前已完成對多家全球領先的創(chuàng)新研發(fā)平臺的收購。

不過，2024年年報顯示，集團超過90%的收入來自中國內地客戶。

封面圖片來源：視覺中國-VCG41N1446647763