每日經(jīng)濟新聞 2025-03-12 16:04:52
每經(jīng)AI快訊，津藥藥業(yè)3月12日晚間公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期間接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查。近日，公司收到FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告，該報告表明公司生產(chǎn)場地已通過本次cGMP現(xiàn)場檢查，此次檢查范圍為潑尼松、螺內(nèi)酯以及其他皮質(zhì)激素原料藥。
如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權，嚴禁轉(zhuǎn)載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經(jīng)濟新聞APP
Copyright ? 2025 每日經(jīng)濟新聞報社版權所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
