每經(jīng)編輯｜周宇翔

世衛(wèi)組織近日再度表態(tài)，認(rèn)為目前無(wú)任何證據(jù)證明瑞德西韋可以改善患者生存率或?qū)粑O(shè)備的需求，不建議將瑞德西韋用于治療新冠肺炎住院患者。對(duì)此，瑞德西韋研發(fā)公司吉利德稱(chēng)，對(duì)世衛(wèi)組織的此項(xiàng)建議感到失望。

據(jù)聯(lián)合國(guó)網(wǎng)站消息，世界衛(wèi)生組織指南制定小組（Guideline Development Group）當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月19日通過(guò)《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表文章表示，不建議對(duì)新冠肺炎住院患者使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir），無(wú)論其病情有多嚴(yán)重，因?yàn)槟壳吧袩o(wú)證據(jù)表明這種藥物可改善生存或者對(duì)呼吸支持的需要。

世衛(wèi)組織稱(chēng)，該建議基于一項(xiàng)新的證據(jù)審查，比較了幾種藥物對(duì)新冠病人的治療效果，其中包括來(lái)自四項(xiàng)國(guó)際隨機(jī)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，涉及7000例新冠住院患者。在徹底審查了這一證據(jù)之后，包括四名過(guò)去感染過(guò)新冠病毒的世衛(wèi)組織指南制定小組的專(zhuān)家們得出了結(jié)論：瑞德西韋對(duì)死亡率或患者的其他重要后果，如對(duì)呼吸機(jī)或臨床改善時(shí)間的需求，沒(méi)有有意義的效果。專(zhuān)家組承認(rèn)證據(jù)的確定性較低，并表示該證據(jù)并未證明瑞德西韋沒(méi)有益處，而是當(dāng)前沒(méi)有基于可用數(shù)據(jù)的證據(jù)表明它確實(shí)改善了重要的患者后果。

世衛(wèi)組織同時(shí)表示，專(zhuān)家們還支持繼續(xù)開(kāi)展評(píng)估瑞德西韋的試驗(yàn)，尤其是為了向特定患者群體提供更高的證據(jù)確定性。

據(jù)澎湃新聞北京時(shí)間11月20日援引外媒報(bào)道，瑞德西韋研發(fā)公司吉利德稱(chēng)對(duì)世界衛(wèi)生組織的此項(xiàng)建議感到失望。吉利德認(rèn)為，“在世界范圍內(nèi)病例急劇增加的時(shí)候，世界衛(wèi)生組織的指南似乎沒(méi)有理會(huì)這一證據(jù)，而醫(yī)生正在依賴(lài)瑞德西韋作為在大約50個(gè)國(guó)家中對(duì)新冠肺炎患者進(jìn)行的首個(gè)也是唯一的抗病毒治療。”

值得注意的是，此次世衛(wèi)組織就瑞德西韋療效進(jìn)行的表態(tài)，仍然與之前的態(tài)度一致。

據(jù)央視新聞此前報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月15日，世衛(wèi)組織發(fā)布“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療對(duì)改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程幾乎沒(méi)有影響。該研究涉及30多個(gè)國(guó)家，包括這些藥物及療法對(duì)住院患者總體病亡率、啟用呼吸設(shè)備及住院時(shí)間等方面的影響。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞隨后也表示，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒(méi)有效果，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”將評(píng)估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對(duì)于新冠肺炎重癥患者來(lái)說(shuō)，地塞米松仍是唯一有效的藥物。

今年10月，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這也是美國(guó)境內(nèi)首次正式批準(zhǔn)新冠肺炎治療藥物。

（每日經(jīng)濟(jì)新聞綜合聯(lián)合國(guó)網(wǎng)站消息、澎湃新聞、央視新聞等）

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