每經(jīng)AI快訊，百濟神州（06160,HK）于2020年11月17日宣布經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(DMC)判斷，在其用于評估抗PD-1抗體百澤安®對比多西他賽針對接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二線或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的RATIONALE 303臨床試驗的事先計劃的中期分析中，在意向治療患者人群中達到了總生存期(OS)這一主要終點。百澤安®的安全性數(shù)據(jù)與已知風險相符，未出現(xiàn)新的安全警示。

(記者 袁東)

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